Біологія · Генетика
Успадкування, зчеплене зі статтю, і групи крові: задачі на кодомінування
Два типи задач виходять за межі простого менделівського розщеплення: ознаки, гени яких лежать у X-хромосомі, і групи крові, де діють три алелі з кодомінуванням. Тут важливо записувати статеві хромосоми разом з алелями й не плутати частку від усіх дітей із часткою серед дочок чи синів.
Авторський матеріал Тями · оновлено
Хромосомне визначення статі
У людини 22 пари аутосом і пара статевих хромосом: у жінки XX (гомогаметна стать), у чоловіка XY (гетерогаметна). Стать дитини визначає батьків сперматозоїд — X або Y у співвідношенні 1 : 1. У птахів і метеликів навпаки: самці ZZ, а самки ZW, тобто гетерогаметна стать — самка.
Ознаки, зчеплені з X-хромосомою
Гени гемофілії (h) і дальтонізму (d) рецесивні й розташовані в X-хромосомі; Y-хромосома відповідних алелів не має. Тому генотипи записують разом зі статевими хромосомами.
| Генотип | Фенотип |
|---|---|
| XᴴXᴴ | здорова жінка |
| XᴴXʰ | здорова жінка, носійка |
| XʰXʰ | хвора жінка |
| XᴴY | здоровий чоловік |
| XʰY | хворий чоловік |
- чоловіки хворіють частіше, бо мають лише одну X-хромосому й рецесивний алель у них проявляється завжди;
- син отримує X-хромосому від матері, а Y — від батька, тому ознака переходить від матері до синів;
- батько передає свою X-хромосому всім дочкам, а Y — усім синам;
- ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, передаються лише від батька до сина.
Групи крові AB0 і резус-фактор
Групу крові системи AB0 визначають три алелі одного гена: Iᴬ, Iᴮ і I⁰. Алелі Iᴬ та Iᴮ домінують над I⁰, але між собою не пригнічують одне одного: у гетерозиготи IᴬIᴮ проявляються обидва — це кодомінування.
| Група крові | Генотипи | Антигени на еритроцитах |
|---|---|---|
| I (0) | I⁰I⁰ | немає |
| II (A) | IᴬIᴬ, IᴬI⁰ | A |
| III (B) | IᴮIᴮ, IᴮI⁰ | B |
| IV (AB) | IᴬIᴮ | A і B |
У шкільних задачах резус-фактор успадковується окремо: алель D (резус-позитивний) домінантний, d (резус-негативний) рецесивний, тож резус-негативна людина має генотип dd.
Розібрані приклади
Спробуй розв’язати сам, а потім відкрий розв’язання. Це авторські приклади, а не завдання з тренувань.
Приклад 1
Чоловік хворий на гемофілію (XʰY), жінка здорова й не є носійкою (XᴴXᴴ). Якими будуть діти?
Показати розв’язанняСховати розв’язання
- Гамети батька: Xʰ і Y; матері: лише Xᴴ.
- Дочки отримують Xʰ від батька й Xᴴ від матері: XᴴXʰ — здорові носійки.
- Сини отримують Y від батька й Xᴴ від матері: XᴴY — здорові.
Відповідь: усі діти здорові, але всі дочки — носійки.
Приклад 2
Чоловік хворий на гемофілію (XʰY), жінка — носійка (XᴴXʰ). Яка ймовірність народження хворої дівчинки?
Показати розв’язанняСховати розв’язання
- Гамети батька: Xʰ і Y; матері: Xᴴ і Xʰ.
- Нащадки: XᴴXʰ (дівчинка-носійка), XʰXʰ (хвора дівчинка), XᴴY (здоровий хлопчик), XʰY (хворий хлопчик) — по 25 % від усіх дітей.
- Хвора дівчинка — це XʰXʰ.
Відповідь: 25 % від усіх дітей (50 % серед дівчат).
Типові помилки
- Шукати в чоловіка носійство гемофілії: у нього одна X-хромосома, і алель проявляється завжди.
- Вважати, що від здорового батька може народитися хвора дочка: вона завжди отримує від нього здорову X-хромосому.
- Плутати ймовірність серед усіх дітей з ймовірністю серед дочок чи синів.
- Вважати IV групу рецесивною, а I — домінантною: I група — рецесивна гомозигота I⁰I⁰, а IV — результат кодомінування.
- Плутати кодомінування з неповним домінуванням: у кодомінуванні проявляються обидва алелі повністю, а в неповному виникає проміжна ознака.
- Забувати записувати Y-хромосому в чоловіка: XʰY, а не Xʰ.